Die Impfstoffforschung erhielt durch die COVID19 Pandemie einen Innovationsschub. mRNA-basierte Impfstoffe waren besonders erfolgreich, da sie schnell und kostengünstig an neue Virusvarianten angepasst werden konnten. Allerdings benötigen sie eine aufwändige Kühlkette und eine Formulierung auf Basis von Lipidnanopartikel, deren Bestandteile manchmal nicht gut vertragen werden.

In dieser Arbeit stellen wir eine neue Plattform für Impfstoffe auf Basis modifizierter AAV Capside vor. Um die Effizienz dieser Technologie zu evaluieren, haben wir Varianten entwickelt, die die SARS-CoV-2 Rezeptor-bindende Domäne auf der Capsidoberfläche präsentieren. Diese Varianten zeigten, ähnlich wie SARS-CoV-2, einen ACE2-abhängigen Tropismus und lösten in Kaninchen eine starke Immunantwort aus. In humanen in vitro Modellen konnten diese Varianten eine spezifische, zelluläre Immunantwort stimulieren.

Aufgrund der Flexibilität, der hohen Stabilität und niedrigen Pathogenität von AAVs verspricht diese Technologie die Entwicklung alternativer Impfstoffe zu ermöglichen, die schnell an neue Antigene angepasst werden können und keine aufwändige Kühlkette erfordern.