NACHRICHTEN

Rare disease Day

DG-GT is proud to support the Rare disease day Check out their website

Webinaren zur Gentherapie.

Die Europäische Referenznetzwerk für Seltene Neuromuskuläre Erkrankungen veranstaltet eine ganze Serie von Webinaren zur Gentherapie.

CHAMPALIMAUD FOUNDATION and APV WORKSHOPS - APRIL 2024

Gen- und Zelltherapie 2.023 - Forschung, klinische Anwendung und Gesellschaft

AG Gentechnologiebericht mit freundlicher Unterstützung der DG-GT und des GSCN Editors: Boris Fehse, Hannah Schickl, Sina Bartfeld,...

Ausschreibung: Clinician Scientist Professur für Seltene Erkrankungen

Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen und Else Kröner-Fresenius-Stiftung

dg-gt @ the 30th Annual congress of ESGCT- Brussels

The 30th ESGCT Annual Congress in Brussels was an incredible event with fantastic talks and poster presentations! We were thrilled to be...

Call for Applications: FRIAS Early Career and FRIAS Senior Fellowship ProgrammeS

The Freiburg Institute for Advanced Studies (FRIAS) invites a call for fellowship applications for the academic year 2024/25

GLOBAL AWARDS FOR RESEARCH IN DMD-AWARD

Pfizer Global Medical Grants have opened a request for proposals that advance our understanding of Duchenne muscular dystrophy.

Ausschreibung des Langener Wissenschaftspreises 2023

56. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Transfusionsmedizin und Immunhämatologie e.V. (DGTI)

Verweis auf die 56. Jahrestagung der DGTI

Ankündigung des Stem Cell Network NRW

11. International Meeting des Stem Cell Network NRW

DG-GT 2022 in Zahlen

Siehe eine Zusammenfassung der Statistiken und Leistungen von 2022.