In dieser Veröffentlichung wurde gezeigt, dass AAV Kapside durch das capsid-engineering zielgerichtet als Träger von immunogenen Epitopen dienen und somit eine spezifische Tumorimpfung ermöglichen können. Die Strategie wurde im murinen B16F10 Melanommodell getestet und sowohl mit SIINFEKL, als bekannt immunogenem Peptid, als auch mit Neo-Antigenen evaluiert. Hierbei zeigte sich, dass im Kapsidprotein VP3 bereits MHC-II-Epitopsequenzen liegen, die essentiell für den Erfolg der therapeutischen Impfung sind, obwohl diese MHC-I gesteuert ist. Analoge Ergebnisse, die mit Tumorpatienten erzielt wurden, unterstreichen weiterhin die Bedeutung von MHC-Klasse-II-Epitopen für CD8+-T-Zell-Reaktionen und legen eine zukünftige Verwendung von AAVLPs als Neoepitop-Impfstoffe in personalisierten Krebsbehandlungen nahe.