IgE-assoziierte Allergien betreffen etwa 30 % der Weltbevölkerung und belasten sowohl Patienten als auch die Gesellschaft stark. Standardtherapien wie Medikamente oder Hyposensibilisierungen sind oft nur begrenzt wirksam, mit Nebenwirkungen verbunden und zeitaufwendig. In dieser Studie entwickelten wir zwei bispezifische Engager für T- (TCE) bzw. NK-Zellen (NKCE), die gezielt IgE-produzierende B-Zellen eliminieren, welche eine zentrale Rolle in der Pathophysiologie von Allergien spielen. Die Moleküle binden auf der einen Seite an T- bzw. NK-Zellen und auf der anderen Seite an B-Zellen, genauer an den CεmX-Bereich des membranständigen IgE, wodurch eine gezielte Elimination dieser Zellen erfolgt. In vitro zeigten beide Engager hohe Spezifität und Effizienz, der TCE war bereits bei nur 1 ng/mL wirksam. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass anti-IgE-Engager künftig eine kurative Einmaltherapie für IgE-assoziierte Allergien ermöglichen könnten.