CAR-NK-Zellen haben sich als zelluläre Plattform für eine gezielte adoptive Immuntherpie etabliert, jedoch ist ihr klinischer Einsatz durch die relativ hohe Resistenz gegenüber gentechnischen Eingriffen und begrenzter In-vivo-Persistenz beeinträchtigt. Wir haben zuvor gezeigt, dass CAR-transduzierte hämatopoetische Stammzellen zu CAR-induzierten Killerzellen (CARiK-Zellen) differenzieren, die in vivo über HLA-Barrieren hinweg eingesetzt werden können. Meine ehemalige Doktorandin Franziska Baatz berichtete, dass ein zusätzlichesTargeting des Transkriptionsfaktors BCL11B in CARiK-Zellen in vivo eine NK-ähnliche Untergruppe hervorbringt. Diese neu beschriebene Untergruppe unter den CARiK-Vorläuferzellen verlängert in vivo die Antitumorreaktionen erheblich. Franziska war eine herausragende Doktorandin und hat mit "summa cum laude" promoviert. Deshalb unterstütze ich Franziskas Bewerbung. Wir sind der Meinung, dasss dies eine wichtige Erkenntnis ist, da sie dazu beiträgt, die Effektivität des NK-Zell-basierten adoptiven Immuntherapie zu verbessern. Wir wären Ihnen daher dankbar, wenn Sie diese Veröffentlichung als DG-GT Quarter Award berücksichtigen würden.

Prof. Dr. med. Martin Sauer